Форумы сайта Особое детство
Вход не произведен [Вход - Регистрация]
Вниз

Версия для печати  
 Страницы:  1    3  4
Автор Тема Инициатива родителей детей-инвалидов
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 10-4-08 в 16:47
Инициатива родителей детей-инвалидов


Уважаемый Дмитрий Анатольевич!



Мы, родители детей-инвалидов, обращаемся к Вам с просьбой рассмотреть возможность включить лиц осуществляющих уход за детьми-инвалидами, и не имеющими по этой причине возможность работать, в разряд работающих со всеми вытекающими последствиями:

- запись в трудовой книжке

- начисление трудового стажа

- выплата ежемесячной заработной платы

- осуществление отчислений в пенсионный и иные фонды

Полный текст и обсуждение
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Калининград
Участник
**




Сообщения: 6
Зарегистрирован: 9-4-08
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 10-4-08 в 18:16


Полностью согласна и двумя руками "ЗА"
Очень понравилось сравнение наши 500 рублей и содержание в тюрьме 6000 рублей
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 10-4-08 в 21:21


надо обязательно указать сколько выходит га день-очень наглядно.предложение-если кто участвует в других тематических форумах и/или в жж-скиньте информацию,пожайлуста.и еще-многие люди захотят подписать из регионов,я уверена-как через сеть подписи собирать? или каждый со своего копма отправит окончательный вариант?
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 10-4-08 в 21:30


Цитата:
Исходное сообщение от Manko.Ola
как через сеть подписи собирать? или каждый со своего копма отправит окончательный вариант?

Инициативная группа предложила собрать паспортные данные на один электронный адрес, позже будет сообщение.
Поэтому надо бы как-то оповестить и тех, у кого нет доступа к интернету.
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
мамаПоли
Модератор
******


Аватар


Сообщения: 642
Зарегистрирован: 28-12-06
Откуда: РФ, Москва, ЮЗАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 11-4-08 в 00:17


Как подписаться - рассказано здесь: http://svetlana75.livejournal.com/23056.html



\"Всё в наших руках, поэтому нельзя их опускать.\" (Коко Шанель)
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 11-4-08 в 05:55


ТЕПЕРЬ КАК ПОДПИСАТЬСЯ ПОД НИМ: ВЫ ВЫСЫЛАЕТЕ МНЕ НА АДРЕС shtarkova_s@mail.ru :
ФИО
ДАТА РОЖДЕНИЯ
ПАСПОРТНЫЕ ДАННЫЕ (НОМЕР, КЕМ ВЫДАН, КОГДА ВЫДАН)
ПОЧТОВЫЙ АДРЕС С ИНДЕКСОМ
КОНТАКТНЫЙ ТЕЛЕФОН

НЕ ЗАБЫВАЕМ ДАННЫЕ МУЖЕЙ И ПРОЧИХ РОДСТВЕННИКОВ!

ВСЕ ЭТИ ДАННЫЕ БУДУТ УКАЗАНЫ ПОД ПИСЬМОМ
ГАРАНТИРУЮ, ЧТО НЕ БУДУ ИХ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В СВОИХ ЦЕЛЯХ (А КАК ЭТО СДЕЛАТЬ???) ИЛИ ПУБЛИКОВАТЬ ГДЕ-ЛИБО

ПОСЛЕ ТОГО, КАК ПОДПИСИ БУДУТ СОБРАНЫ, Я ОТПРАВЛЮ ПИСЬМО:
В АДМИНИТСРАЦИЮ ПРЕЗИДЕНТА
В ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

А ТАКЖЕ (ТОЛЬКО С ИМЕНАМИ, БЕЗ ДАННЫХ ПАСПОРТА И ПРОЧ) НА РАДИО СВОБОДА, NEWS.RU.COM, РЕН-ТВ

ПОЖАЛУЙСТА, ПЕРЕПОСТИТЕ ЭТО СООБЩЕНИЕ В СВОИХ ЖЖ, А ТАКЖЕ НА ИЗВЕСТНЫХ ВАМ СООБЩЕСТВАХ, ФОРУМАХ И КОНФЕРЕНЦИЯХ.

ПОДПИСИ БУДЕМ СОБИРАТЬ ДО ВСТУПЛЕНИЯ Д.А. МЕДВЕДЕВА В ДОЛЖНОСТЬ, СЕЙЧАС ОТСЫЛАТЬ ЭТО ПИСЬМО НЕТ СМЫСЛА.

для тех кто боится сообщать данные паспорта - ну что я могу сказать - паспортные данные без самого паспорта ничего не стоят, к тому ж на рынках тучи дисков с базами данных, где все это есть. идея про паспорт продиктована тем, что мы не можем собрать реальные подписи. впрочем, когда пишутся серьезные письма в госорганы все эти данные обязательно указываются, а то я так от балды могу всех соседей переписать и друзей... данные паспорта даже при получении посылки пишут, неужто посылка важнее?
некоторые писали, что могут организовать сбор реальных подписей - если вы это действительно сделаете, это будет просто СУПЕР. Пишите мне тоже на почту, я пришлю вам мой почтовый адрес, куда высылать собранные подписи.
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 17-4-08 в 07:40


Картинка из жизни современной Норвегии:
Цитата:

Итак, постараюсь рассказать Вам, как дела обстоят у нас. Начнем с того, что моя дочь, которой 6 лет, ходит в самый обычный первый класс самой обычной норвежской школы. В тот же самый класс той же самой школы ходит мальчик с диагнозом инфантильный аутизм. Ходит не один, к нему приставлено 2 (!) специальных педагога, которые ходят за ним буквально по пятам. На родителском собрании у нас не принято говорить отдельно о каждом конкретном ребенке (это тема индивидуальных бесед с родителями), однако для него было сделано исключение, когда специальный педагог с позволения родителей рассказал всем о ребенке, его диагнозе, его поведении, и как стоит отвечать на вопросы типа: "почему Ионас кричит?". Он будет продолжать обучение в самой обычной школе до тех пор, пока он в состоянии это делать. Вот такая картинка.
Теперь подробнее. Наша скандинавская система социального обеспечения давно уже стала притчей во языцах. С чего тут начать? наверное с того, что вся наша политика соцобеспечения строится на идеале равенства и солидарности (сами норвежцы шутят, у нас мол коммунистическая страна!). Благополучие граждан - вовсе не личное дело каждого, как в той же Америке, а коллективная ответственность. Т.е. налоги у нас высокие, но и социальное страхование обширное. Например, во сколько родителям мальчика-аутиста обходятся услуги специальных педагогов, возможность отправить его на пару дней в пансионат (чтобы отдохнуть самим) и т.д.? Ни во сколько! За все это платит государство (с нашими налогами, естественно).

Логопед, физиотерапевт, дневной центр (типа садика или еще чего) для людей с ограниченными умственными возможностями, где их занимают чем-то (рисованием, например, или рукоделием), вывозят на экскурсии, обучают, и т.д. Все это для самих пользователей бесплатно. Вполне нормальное явление: каждое утро маленький автобусик забирает инвалидов из дома, везет в дневной центр, потом забирает их оттуда и везет обратно домой. Никто за это не платит.

Далее, разумеется медицинское обслуживание для детей (любых) совершенно бесплатное, более того, все раcxоды, связанные с медицинским обслуживанием, тоже оплачиваются из социального страхования. Сразу скажу, социальное страхование - это дело государственное. Т.е. мы не покупаем полисы, мы уже застрахованы в государственной кассе, потому что жители. Обратно к медицинскому обслуживанию: если мы везем дочку к физиотерапевту на машине, мы обязательно сохраним квитанцию за парковку, и предьявим в тригдеконтор (местная контора соцстраха) вместе с указанием намотанных туда и обратно километров - т.е. бензин и парковку нам оплатят. Если на автобусе - оплатят билеты. Если нет возможности приехать на автобусе или машине, за нами пришлют такси (да, бесплатно), которое отвезет нас и туда и обратно. Т.е. насколько это на руку мамам детей с ограниченными возможностями - вы наверное догадываетесь. Конечно, все, что требуется детям - инвалидная коляска, протезы или что там еще, будет предоставленно государством.

Льготы. На пособие на ребенка у нас имеют право абсолютно все дети до 18 лет, точнее, их родители. К тому же если ребенок от 1 до 3 лет не ходит в садик, родители в этот период получат дополнительное пособие, которое по идее должно компенсировать родительское сидение дома (ведь они могли бы идти работать, деньги зарабатывать, но нет, сидят однако дома, значит теряют доход). За сидение дома с ребенком до 6 лет мамам начисляют пенсионные очки, т.е. она считается работающей. Теперь, внимание, то, что Вас волнует: да, у нас по закону государство обязано заботиться о больных. Если мама сидит дома с ребенком-инвалидом, если жена сидит дома с мужем, парализованным после аварии, если муж вынужден взять бессрочный отпуск по уходу за больной женой, все они считаются выполняющими особо тяжелую работу по уходу, которую государство должно взять на себя! Таким образом все они приравниваются к работникам социальных служб и получают за это зарплату (ну и конечно, пенсия тоже начисляется). Пусть не слишком большую, но все-таки.

Взято из ЖЖ Светланы
:weep::weep::weep: Слов нет...
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Ola
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 849
Зарегистрирован: 1-2-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 17-4-08 в 09:42


Цитата:
Исходное сообщение от Галина
Взято из ЖЖ Светланы :weep::weep::weep: Слов нет...

Да, там ещё есть продолжение и ещё есть про Швецию. Кажется раем... Если не переставать добиваться, то и здесь, возможно, удастся добиться чего-то такого. Но когда, через сколько десятилетий??? Ясно одно: если мы остановимся, то следующим придётся опять начинать с нуля.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 17-4-08 в 09:56


Цитата:
Исходное сообщение от Ola
Если не переставать добиваться, то и здесь, возможно, удастся добиться чего-то такого. Но когда, через сколько десятилетий??? Ясно одно: если мы остановимся, то следующим придётся опять начинать с нуля.

Да, но у этих стран не было, наверное, такого прогрессивного опыта соседей.
Хочу в шведско-норвежский коммунизм!
Согласна, что у нас все может затянуться на десятилетия, ведь менять надо всю внутреннюю политику, а понимание того, что это необходимо может придти только после того, как у большинства людей нашей страны, щелкнет в голове понимание проблем ближнего.
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 17-4-08 в 10:16


девочки,девушка из Норвегии-моя знакомая из другого форума.Она обещала написать про минусы-не всё и там в шоколаде.просто она сейчас пишет диплом и не все успела сказать-минусы там тоже есть,поверьте-ей есть что сказать как маме и как соц.работнику с соответ.образованием.так что-ждем-с!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 17-4-08 в 11:17


Цитата:
Исходное сообщение от Manko.Ola
девочки,девушка из Норвегии-моя знакомая из другого форума.Она обещала написать про минусы-не всё и там в шоколаде.просто она сейчас пишет диплом и не все успела сказать-минусы там тоже есть,поверьте-ей есть что сказать как маме и как соц.работнику с соответ.образованием.так что-ждем-с!

Да, интересно почитать.
Конечно же батоны с неба и благополучным европейцам не сыпятся. Мои родственники живут в Германии, основное отличие, которое сразу же бросается в глаза - другая налоговая система. Большие налоги - благополучная старость и социальное обеспечение нетрудоспособного населения.
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Алёнушка
Участник
**




Сообщения: 47
Зарегистрирован: 7-12-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме

Настроение: Всё хорошо, что хорошо кончается!

[*] размещено 22-4-08 в 20:22


Разместила письмо Медведву на другом форме. Кстати, там есть рассказы как живут инвалиды в Америке и Германии http://blagodarenie.com/forum/index.php?topic=35.0
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 23-4-08 в 15:52


завтра 24/04/08 в новостях 24 в 9.30 и в 12.30 на РЕН-ТВ будет сюжет, посвященный нашей инициативе по признанию ЛОУ работающими.
информация от Светланы.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 24-4-08 в 08:57


Краткий обзор "нашего" сюжета в новостях Рен-тв:

Цитата:

«Очень правильно сделали мамочки»

Матери детей-инвалидов готовят интернет-обращение к президенту Медведеву. Уже собрали 350 подписей. Они просят обратить внимание на проблемы людей, ухаживающих за инвалидами.

У маленькой Жени целый набор диагнозов: от ДЦП до атрофии глазного нерва. Выйти в магазин, заплатить за квартиру, съездить в больницу — для ее мамы Натальи Никольской это неразрешимые проблемы. Они живут вдвоем и оставить ребенка просто не с кем.

Наталия Никольская:
«У большинства это доходит до нервных срывов. Хоть врачи и твердят сами: «Главное, мама, не волнуйтесь, ваше эмоциональное состояние передается ребенку». Как не волноваться, когда ты сидишь, привязан в 4 стенах»

Наталья — одна из тех, кто решил обратиться к президенту Медведеву. В Интернете мамы детей-инвалидов опубликовали открытое письмо. 350 подписей. Невозможно оставить ребенка и устроиться на работу. Нет специальных детских центров. Нет института надомной работы, как во всех цивилизованных странах. О своих проблемах они могут долго говорить со слезами на глазах.

В России детьми-инвалидами занимаются, в основном, энтузиасты. Живут на иностранные гранты. В московском центре «Преодоление-Л» дети с нарушением развития вместе с обычными детьми. Поют, танцуют, рисуют, ходят в театральный кружок.

Лидия Иванова, президент центра реабилитации детей-инвалидов «Преодоление-Л»:
«Они, как бы, не замечают проблем другого ребенка, они так же к ним относятся. Даже, наоборот, у здоровых детей вырабатывается интерес ухаживать за этими детьми»

Что такое воспитывать инвалида Светлана узнала после рождением 3 ребенка. Поняв, что от государства помощи не дождешься, она решила объединить таких же матерей Петербурга. Собираются у Светланы дома. Денег нет не то, что на офис. Было время — не хватало на хлеб.

Светлана Качанова, руководитель общественной организации «Материнское сердце»:
«Смешно сказать — 500 рублей в месяц дается мне по уходу за ребенком. Что можно купить на 500 рублей? Ну, и пенсия небольшая — 3000 рублей с небольшим»

Главная просьба к президенту Медведеву — установить таким матерям адекватную оплату труда. Если их оформлять как работающих в соцорганах, будет и зарплата, и пенсия.

Елена Вторыгина, депутат Государственной Думы РФ:
«Очень правильно сделали мамочки, что обратились к Дмитрию Медведеву, избранному президенту, очень правильно. Нужно в правительство Российской Федерации, и, безусловно, нужно в Госдуму»

Наталья Никольская говорит, — они устали ходить по инстанциям. И надеются с помощью открытого письма достучаться до чиновников. А пока рассчитывают только на себя.

Ирина Матюшенко, Нина Давлетзянова, Юрий Третьяков
РЕН

Новости Рен-ТВ
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Svetik
Участник
**




Сообщения: 35
Зарегистрирован: 24-4-08
Откуда: Подольский район, Кузнечики
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 25-4-08 в 17:25


А может попробовать сюда попасть???
не в курсе, насколько реальны эти передачи?
Было бы больше внимания к этой проблеме.

"Пусть говорят с Андреем Малаховым

Ток-шоу
Передачу ведет: Андрей Малахов

«Пусть говорят» — ток-шоу Андрея Малахова — корифея яркого и феерического вечернего эфира. Гости программы «Пусть говорят» интересны и знамениты, обсуждаемые темы — актуальны и оригинальны.

Участники шоу оставляют скучные фразы вне съемочной площадки и вступают в азартные дебаты. Программа претендует на звание информационно — аналитической, потому дискуссии не менее содержательны, нежели эмоциональны. «Пусть говорят» — место совершения настоящих метаморфоз — политики превращаются в простых людей, а простые люди — в политиков. О чем бы ни шел разговор, право голоса имеет каждый.

Координаты: +7 (495) 617-96-40 "
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
мама-Борислава
Участник
**




Сообщения: 4
Зарегистрирован: 11-1-08
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 10-5-08 в 15:33


ПОДПИСЫВАТЬ ПИСЬМО УЖЕ ПОЗДНО?
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 10-5-08 в 15:47


Цитата:
Исходное сообщение от мама-Борислава
ПОДПИСЫВАТЬ ПИСЬМО УЖЕ ПОЗДНО?

насколько я в курсе - пока еще НЕТ! Но ПОТОРОПИТЕСЬ!!!
Подписывайте и заодно посмотрите: к 14 мая собираются подписи к письму-обращению матерей детей-инвалидов.
14 мая в Кремле состоится круглый стол «Семья и ребенок-инвалид» с участием депутатов госдумы и представителей общественных организаций:Сбор подписей
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 13-5-08 в 14:18


Можно просмотреть видеосюжет в новостях 1-го канала:
Будет подписан указ о дополнительной помощи тем, кто ухаживате за детьми-инвалидами
Мы услышаны?
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 13-5-08 в 17:22


а продолжение следует...

Цитата:

Минздравсоцразвития предлагает с 1 июля 2008 года на 700 рублей увеличить пособие, выплачиваемое людям, ухаживающим за детьми-инвалидами и другими нетрудоспособными людьми.

Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова на совещании у президента Медведева по проблемам инвалидов и их семей предложила увеличить пособия с 500 до 1200 рублей тем, кто ухаживает за детьми- инвалидами и нетрудоспособными гражданами.

Минздравсоцразвития предлагает ввести законодательную норму, в соответствии с которой граждане будут получать эту компенсацию в зависимости от количества лиц, за которыми они ухаживают. Сегодня этот фактор не учитывается.

По данным Минздравсоцразвития, за детьми-инвалидами, инвалидами первой группы и пожилыми родственниками сегодня ухаживают 580 тысяч человек, и не исключено, что их число будет расти. В год на пособие этим людям должно быть истрачено 3,2 млрд рублей.

Кроме того, Минздравсоцразвития предлагает добавить в законодательство норму, в соответствии с которой период ухода за нетрудоспособными лицами будет включаться в страховой стаж, что, соответственно, приведет к увеличению размера пенсии. По словам Голиковой, если с 1 января 2009 года МРОТ возрастет до 4 тысяч 330 рублей, то и прибавка к пенсии тем, кто ухаживают за нетрудоспособными людьми, "будет существенной".

"Мы предлагаем с 1 января 2009 года начать начисление выплат", - сказала Голикова.

Медведев обещал в ближайшее время подписать указ о дополнительных мерах поддержки тех, кто ухаживает за детьми-инвалидами и престарелыми родственниками.

"Материальное положение инвалидов подчас всецело зависит от помощи государства, в первую очередь от пособий и выплат, которые они получают". "Мы обязаны объем такой социальной поддержки регулярно наращивать", - заявил президент и сообщил, что "вопросы поддержки инвалидов вынесены на одно из ближайших заседаний правительства".  Ежемесячные компенсационные выплаты, установленные для поддержки инвалидов, Медведев считает "недостаточными". "Чтобы компенсировать труд по уходу за инвалидами и пожилыми людьми нужны дополнительные меры государства".

Как считает председатель Всероссийского общества инвалидов Александр Ломакин-Румянцев, с помощью инвалидов можно решать проблему нехватки кадров: "В условиях дефицита трудовых ресурсов мы имеем около 5 млн человек, которые хотят работать, но законодательство этому мешает". .
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 19-5-08 в 23:20


вот еще одна инициатива-хочется распространить как можно шире
http://burgo-mister.livejournal.com/88599.html?page=2#commen...
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Мама Михаэля
Участник
**




Сообщения: 26
Зарегистрирован: 2-10-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: в некотором притуплении чюйвств

[*] размещено 3-10-09 в 20:46


C подписями уже все? :shuffle:
и да, предыдущаяя ссылка уе убита.:weep:
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
ellepl
Участник
**




Сообщения: 9
Зарегистрирован: 26-11-09
Пользователя нет на форуме


_8.gif размещено 27-11-09 в 02:07


:jump:
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
ellepl
Участник
**




Сообщения: 9
Зарегистрирован: 26-11-09
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 27-11-09 в 02:09


ohh my,,,,
Сообщение удалено Администратором за несогласованную рекламу своих услуг.
Кроме того, просим без специальной договорённости не помещать сообщений на иностранных языках
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Мария_Дименштейн
Консультант ЦЛП
********




Сообщения: 851
Зарегистрирован: 1-12-06
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 27-11-09 в 20:45


Уважаемый(ая) ellepl!
Если Вы говорите по-русски, может быть, Вы могли бы и написать по-русски?
Конечно, правила форума не оговаривают, на каком языке должны быть сообщения, но простое уважение к читателям подразумевает, что все участники будут писать на понятном для ВСЕХ языке. Если Вы хотите что-то прорекламировать и надеетесь, что в таком варианте будет больше желающих воспользоваться Вашей рекламой, - боюсь Вас разочаровать, но это маловероятно...
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Айрис
Заслуженный участник
****




Сообщения: 957
Зарегистрирован: 20-12-08
Пользователя нет на форуме

Настроение: Go ahead!

[*] размещено 27-11-09 в 22:47


Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
ohh my,,,, i really


Перевела на всякий случай:

О Боже! Я действительно не понимаю, как же родители особых детей могут выжить на такие деньги. Вероятно, этого даже не достаточно, чтобы покрыть стоимость подгузников. Если честно, это -- действительно ничто, и что Вы можете купить на 1200 рублей? Дети со специальными нуждами требуют специальной пищи и очевидно специального внимания............., всё дело, по моему мнению, в чрезвычайно эгоистичном правительстве. В настоящее время я проживаю в Европе, но скоро я предполагаю, что я окажусь в точности перед теми же самыми проблемами, что у всех. У меня есть ребенок с церебральным параличом, серьезный тип, и с мысль о перемещении в Россию разрушает мое сердце.. Расскажу немного о себе. Я получила высшее образование со степенью в психологии от американского Университета и имею драгоценную девочку почти 3 лет, которая требует большой физической и профессиональной помощи. У меня есть 2 года опыта в работе с детьми со специальными потребностями (а точнее -- ЛФК, массаж, речь и профессиональная сфера). также, я был в комитете ПИПА (родители и младенческое участие), наш главный акцент был основан на этом, мы встречаем всех родителей и особых детей (мы обеспечили финансовую и эмоциональную помощь, организовали много благотворительных акций в США). Я надеюсь вступить в подобную организацию в Москве. От всего сердца я настоятельно полагаю, что как родители мы могли иметь значение, создавая сильную организацию, которая будет в состоянии помочь развить наших младенцев и познакомить других с тем, перед чем мы оказываемся, кто наши дети и их повседневные потребности. Конечно, я действительно понимаю, что российское здравоохранение для специальной системы детей отстает, и к сожалению потребуются годы, чтобы приблизиться к европейскому или к американскому уровню. Когда я говорю наш, я подразумеваю, что все мы должны желать участвовать и создать сильную окружающую среду для наших драгоценных детей. Я оценила бы, если Вы, мои дорогие родители, помогли мне, предоставляя следующую информацию (услуги, которые возможно могли быть получены для детей; такой как школы, интернаты, заботы дня, доктора, физическая терапия, трудотерапия, акватерапия, здравоохранение и так далее..., я планирую приехать в декабре. Я хотела бы обеспечить час терапии, окажите помощь в плане полезных идей, эмоциональную поддержку или заботьтесь о своем ребенке. Я только прошу покрывать мои платы транспортировки. Родители, я планирую брать 3 или самое большее 4 семьи, чтобы посетить. Торопитесь записаться, чтобы я могла вставить Вас к своей повестке дня и договориться с моими родственниками со стороны супруга, который заботиться о моей второй дочери. Пожалуйста не стесняйтесь связываться со мной и потому, что я действительно говорю на РУССКОМ ЯЗЫКЕ. Пока со мной можно было связаться по электронной почте .
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
 Страницы:  1    3  4

  Наверх

Powered by XMB
XMB Forum Software © 2001-2017 Группа XMB
Сопровождение форума: Центр лечебной педагогики