Форумы сайта Особое детство
Вход не произведен [Вход - Регистрация]
Вниз

Версия для печати  
 Страницы:  1  ..  4    6    8  9
Автор Тема СМИ: программы/передачи на ТВ, публикации в газетах/журналах/Интерне...
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 16-4-08 в 20:41


также на сайте Дм Медведева (кто-нибудь там зарегистрирован:-D )
http://www.medvedev-da.ru/forum.php?PAGE_NAME=read&FID=3&TID=783&MID=s
а также на сайте социальной рекламы
http://www.1soc.ru/news/view/31
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 16-4-08 в 21:00


Цитата:
Исходное сообщение от Manko.Ola
также на сайте Дм Медведева (кто-нибудь там зарегистрирован:-D )
http://www.medvedev-da.ru/forum.php?PAGE_NAME=read&FID=3&TID=783&MID=s

На сайте Медведева я и разместила Инициативу. Говорят, что избранный президент этот сайт просматривает...
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Ольга
Администратор
*********




Сообщения: 937
Зарегистрирован: 15-11-06
Откуда: Москва
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 16-4-08 в 22:37


Друзья! ССЫЛКУ надо вставлять НЕ КАК ТЕКСТ, а по-другому, это описано в сообщении федя в техническом форуме: http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=39 Если вставить ссылку как текст, она почти всегда НЕ будет работать. Предыдущую ссылку я исправила, пожалуйста, в дальнейшем не забывайте вставлять правильно.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
мамаПоли
Модератор
******


Аватар


Сообщения: 642
Зарегистрирован: 28-12-06
Откуда: РФ, Москва, ЮЗАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 16-4-08 в 22:56


Цитата:
Исходное сообщение от Ольга
Друзья! ССЫЛКУ надо вставлять НЕ КАК ТЕКСТ, а по-другому, это описано в сообщении федя в техническом форуме: http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=39 Если вставить ссылку как текст, она почти всегда НЕ будет работать. Предыдущую ссылку я исправила, пожалуйста, в дальнейшем не забывайте вставлять правильно.

я кстати, тоже регулярно правлю ссылки пользователей;-)




\"Всё в наших руках, поэтому нельзя их опускать.\" (Коко Шанель)
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 24-4-08 в 17:28


На сайт пришел фоторепортаж об одном реабилитационном проекте для детей-сирот - воспитанников интерната для умственно отсталых

Уже около года я езжу в «Артель», дом выпускников Бельско-Устьенского интерната для умственно отсталых детей в Псковской области.

http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=41&id=7060
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 30-4-08 в 12:14


Выставочный проект «Люди как люди»
http://www.pravmir.ru/article_2900.html
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 3-5-08 в 19:41


«ОСОБЫЕ» ДЕТИ
http://www.solnet.ee/parents/p1_62.html
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Лана
Активный участник
***




Сообщения: 232
Зарегистрирован: 3-12-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 6-5-08 в 11:09


Тут как-то в апреле в одной передачке на питерском канале поучаствовала - свою историю рассказала. Какая передача - не важно, не хочу и не буду об этом.
Важно другое 0 убедилась, что к неудобным, расторможенным аутистам начали относиться немного по иному. До понимания далеко, но я почувствовала и сочувствие, и сопереживание, и некоторый интерес. Надо встречаться, надо говорить о своих особенностях. Шишки будут. У меня об одном эфире осталось нехорошее впечатление, которое перечеркивалось другим - я сумела, я смогла, я сделала это!
Процесс пошел. Ускоряйте его, кто чем может, а не сидите в своей скорлупе и не ждите, когда за вас все сделают другие родители (учтите, я не вас имею в виду, а вообще - если покопаетесь в памяти, вспомните таких замкнутых). Процесс пошел!!!!!




всё будет хорошо!!!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 6-5-08 в 13:32


Лана,вы молодец!
я понимаю,что на этом форуме не все верующие,но хочется выложить ссылку на интервью врача-психиатора,который стал православным священником-мне было очень интересно почитать
http://www.pravmir.ru/article_2910.html
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Лана
Активный участник
***




Сообщения: 232
Зарегистрирован: 3-12-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 8-5-08 в 11:09


Эх, был бы такой батюшка в нашей епархии! Невропатолог бывший есть, отец Валерий, но он учился давно, когда аутизм еще не проходили студенты. Все идет к тому, что возникнет православная психиатрия. Скорей бы уж..



всё будет хорошо!!!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 19-5-08 в 12:09


Апостольство инакоодаренных: "Каждый посланный нам на пути Богом и есть тот самый ближний"

автор: Иерей Пётр Коломейцев, священник храма Святителя Николая в Троекурово


XVI Международные Образовательные Рождественские Чтения 2008 г. Вторая конференция «Дети-инвалиды в семье, обществе, церкви»

http://www.pravmir.ru/article_2953.html
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 28-5-08 в 09:49


"Пластик" для бедных
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 29-5-08 в 19:58


Лишение дееспособности – это гражданская смерть

http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=7259&...
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 9-6-08 в 14:30


Могут, если им помогут
Александр СУВОРОВ: «Самое неособое, что есть на свете – особенность каждого»
(Материал газеты "Первое сентября", № 10/2008)

Внедряется инклюзивное образование, и дети-инвалиды в массовой школе уже не редкость. Другое дело – им не рады, их пытаются определить в отдельное помещение, окружить исключительно специалистами. Сделать так, чтобы и инвалиды в школе были, и ничего бы в ней не менялось. Так происходит потому, что нашей предметоцентричной школе свойственна нацеленность на учебный результат. И педагоги просто теряются в ситуации обучения инвалида. Не знают, как к нему подойти. Мы попросили о консультации специалиста. Вот что рассказал об особенностях различных категорий инвалидов действительный член международной академии информатизации при ООН, доктор психологических наук Александр Суворов.

http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=7303&...
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 22-6-08 в 16:58


Родителей детей-инвалидов власти Москвы обеспечат пожизненно
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Manko.Ola
Активный участник
***




Сообщения: 153
Зарегистрирован: 16-5-07
Откуда: Москва, СВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 24-6-08 в 15:08


Дай-то Бог!-этоя про пожизненное обеспечение.
Документально-фантастический фильм

Так бывает во сне: вы идете, потом разбегаетесь и вот – летите. А что снится парализованному? Что он ходит. Слепому – что видит. Значит, человеку с синдромом Дауна, (а особенно – его родным) вполне может присниться что-то вроде фильма «Новые Пигмалионы». Там актеры с Даун-синдромом репетируют в самодеятельной театральной студии, а потом играют спектакль, и это не какое-то «специальное» творчество инвалидов, не экзотика и не повод для жалости - полноценное искусство. Вот они же обсуждают в Эрмитаже библейские сюжеты, оперируя, например, понятиями сущности и ипостаси. Здесь же маленькие дети-инвалиды по произведениям искусства узнают о Евангелии… Но самое чудесное в этом чуде – что это не сон: фильм «Новые Пигмалионы» – документальный.
По легенде, Пигмалион – скульптор, любовью ожививший статую. Каждая из трех частей фильма рассказывает о работе арт-терапевтов, которые создали свои особые методы работы с особыми людьми, возвращая их к жизни от зачастую растительного существования в четырех стенах.


http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=7385&...
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
мамаПоли
Модератор
******


Аватар


Сообщения: 642
Зарегистрирован: 28-12-06
Откуда: РФ, Москва, ЮЗАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 7-7-08 в 16:46
Статья


В журнале "Русский мир" вышла статья Ирины Лукьяновой, для которой и я давала интервью.
Называется она "Другие дети"

ОТРЫВОК ИЗ СТАТЬИ

Первое, с чем сталкивается мать особого ребенка в роддоме, – это совет отказаться от него. Это вместо того, чтобы дать родителям буклеты с информацией о заболевании и адресами организаций, занимающихся проблемой, оказать психологическую помощь и поддержку. Если доводить до ума систему здравоохранения – дело долгих лет и колоссальных инвестиций, то издание буклета и распространение его по родильным домам требует не столько денег, сколько административного решения.

После роддома особого ребенка нужно передавать в систему ранней помощи. И чем раньше он начнет получать адекватную помощь, тем благополучнее будет развиваться. Но нужных методик в России почти нет, специалистов крайне мало, системы ранней помощи нет совсем, а за тем, что есть, еще надо побегать с больным грудничком по инстанциям. Хотя в таких очевидных случаях, как с Ваней и Полиной, достаточно было бы и справки главврача роддома, чтобы начать помогать.

Доступная помощь чаще всего неадекватна. Профессионалов в государственных структурах мало, работают они по старинке, новыми методиками зачастую не владеют. Владеют ими в негосударственных организациях, где это стоит денег. Владеют редкие высококлассные специалисты, часто живущие в других городах и странах, но затраты на такую помощь – и медицинскую, и педагогическую – государством не компенсируются, и материнский капитал на лечение ребенка тоже нельзя потратить, поскольку медицина у нас считается бесплатной. Выход – или обучать в нужном количестве и с достаточным качеством государственных специалистов, или компенсировать затраты на негосударственных. Неадекватной на поверку оказывается и система льгот, которых у инвалидов на первый взгляд много (еще поди отыщи их все). На практике от многих семьи просто отказываются: памперсы не годятся, инвалидные коляски выдаются тяжеленные, морально устаревшие, не проходящие ни в одну дверь. Бесплатные лекарства не подходят, нужных на рынке нет. Что толку с таких льгот?

Но самая больная проблема для родителей детей-инвалидов – это прикованность к ребенку. Она не дает делать дела и лишает всяких повседневных радостей вроде прогулок или кино. Безрадостная, беспросветная жизнь вкупе с бесконечным бегом по инстанциям и битвами за права ребенка тоже инвалидизируют. Чтобы мама инвалида сама не стала инвалидом и не закончила жизнь в интернате, ей нужна помощь социального работника, служба дневных нянь, нужно место, где за ребенком смогут присмотреть, если матери приходится лечь в больницу или уехать. А в этом месте нужен квалифицированный персонал, в том числе медицинский, возможность реанимации, лифты, пандусы…

Право на образование для детей-инвалидов до сих пор приходится отвоевывать через суд и прокуратуру. Школы не хотят брать таких детей, особенно если структура дефекта не соответствует жесткому делению коррекционных школ по диагнозам. И права выбора, задекларированного в законе об образовании, на самом деле у родителей нет: в обычную школу их сложного ребенка не возьмут – там никто не умеет учить детей с особыми образовательными потребностями. А обычные дети сегодня воспитываются так, что воспринимают детей-инвалидов как лишних конкурентов за учительское внимание и хорошие оценки. В школах нужны программы толерантности, службы поддержки школьников с особыми потребностями, нужно повышать квалификацию педагогов, внедрять в практику современные научные достижения – только при этом условии дети-инвалиды перестанут быть изгоями.

А дальше – взрослая жизнь. Что будет с подросшими инвалидами, когда сами родители не смогут за ними ухаживать? Пока у них одна дорога: в жуткие государственные интернаты. Мест для самостоятельного проживания инвалидов, приспособленных к их потребностям, в стране практически нет. Но даже если их построить (случается, состоятельные люди готовы самостоятельно финансировать такие заведения, понимая, какая альтернатива грозит их взрослеющим детям), то и здесь возникает юридический казус. В случаях, когда инвалид отстает в интеллектуальном развитии, в 18 лет его по суду приходится признавать недееспособным и оформлять опекунство. Опекуном могут назначить родственника или человека, проживающего вместе с инвалидом. Если такого человека нет – опекуном признается государство, и человек без вариантов попадает в интернат. И никакие родительские завещания и миллионные капиталы не помогут ему избежать насильственной государственной опеки, потому что частные пансионы и негосударственные организации даже по новому закону об опеке и попечительстве опекунами быть не могут.

Но самое трудное – это общее отношение общества к инвалидам как к балласту, экономически нерентабельной обузе.




\"Всё в наших руках, поэтому нельзя их опускать.\" (Коко Шанель)
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Гапуся
Участник
**




Сообщения: 18
Зарегистрирован: 21-4-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 27-7-08 в 18:43


Вот тоже хочу ссылку дать. Правда там история не очень хорошая. Читайте до конца статью и там есть еще ссылки как все это произошло.
http://spb.kp.ru/daily/24132.5/352336/
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
rozab
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 3-8-08 в 14:19


http://www.freetowns.ru/ru/theory/science/-/Watson_lecture
Лекция профессора Уотсона о генетических причинах аутизма и шизофрении.
И опять твердят о том, что матери аутистов плохо заботятся о своих детях! И где они таких мам находят?
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
клименко
Активный участник
***




Сообщения: 102
Зарегистрирован: 25-9-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 4-9-08 в 08:01


ДАЙ БОГ КАЖДОМУ ТАКОЙ ЩЕДРЫЙ БУКЕТ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЧУВСТВ!

Как часто проникаемся мы сочувствием к героям заграничных «мыльных опер», изобилующих сегодня на телевизионных экранах, раскисая до слез от жалости к надуманным героям, и порой не замечаем трагических судеб земляков, живущих рядом с нами, особенно осиротевших ребятишек…

Перестройка наделала черных дел, наплодив сирот, поставив крест на многих человеческих судьбах. Отказнички или сироты при живых родителях (осатаневших от пьянства и потерявших человеческий облик и по этой причине в большинстве своем лишенных родительских прав) переполняют сегодня детские сиротские заведения, живут в вечном ожидании чуда – вновь обрести семью.

И если в детский приют попал ребенок умственно и физически здоровый, ему, быть может, повезет и мечта о принимаемой семье сбудется. При поддержке усыновителей он состоится в этой не простой земной жизни, получив достойное образование или специальность, чтобы строить уже свою семью, исправляя жестокие ошибки своих биологических родителей.

В число счастливчиков и везунчиков попадают, как правило, «самые-самые»: самые умные, самые здоровые, самые красивые. Выбирая детдомовских детишек в семью, редко кто останавливает взгляд на больных, слабеньких подранках, а тем более на детях с умственными недостатками. Нередко их просто прячут, чтобы не уронить марку детского учреждения или не разочаровывать решившихся на удочерение или усыновление. Вот как раз таких «самых-самых»: самых больных, самых несчастных, самых невзрачненьких последние 12 лет берет семья Клименко из Вадимовки.

Александр Михайлович и Наталья Алексеевна, вырастив двух сыновей, стали родителями еще восьми осиротевшим ребятишкам. Шестеро из них инвалиды, четверо рождены с синдромом Дауна. Последнюю, четырехлетнюю Настю, супруги Клименко привезли в свой дом месяц назад из Артемовского дома малютки.

Случай, когда в семье на сегодняшний день воспитывается четверо даунят, думаю, единственный на всю Россию. Поэтому именно эта семья заслуживает особого внимания государства и в материальном плане, и в плане наработки и передачи опыта и методик воспитания и обучения детишек с тяжелыми умственными и физическими недугами. Во всяком случае, в развитых странах из даунят умеют делать полезных для общества людей. Так решили и Александр Михайлович с Натальей Алексеевной. Зная этих прекрасных супругов, верю, что у них все получится.

А теперь по порядку. Четырнадцать лет назад семья Клименко, по просьбе подросших сыновей, удочерила девочку Олю, взяв ее из дома малютки. Трехлетняя малышка - отказничок (рожденная недоношенной, с весом 1 кг 200 г), в трехлетнем возрасте не имела зубов и волос, плохо ходила, не говорила, у нее не было сил даже держать игрушку. Такую и привели домой.

Через полгода супруги узнали о том, что от них в момент удочерения спрятали Олину сестренку-двойняшку, Зою. При рождении малышке был поставлен страшный диагноз – ДЦП, и она находилась в еще более ужасном состоянии, чем Оля. Поехали за ней.

- Не будет ходить, говорить, даже сидеть, - решительно сказал директор дома малютки, - зачем вам такая обуза? Это ведь на всю жизнь. Да и жизнь ее недолгая.

Но супруги Клименко после полугодовалого обивания порогов чиновников все-таки забрали обреченную девочку в семью. И - пошла работа. Отличное питание, профессиональные ежедневные массажи, общение, прогулки на свежем воздухе и безмерная ЛЮБОВЬ к малышкам сделали свое дело. Через два года они превратились в красивеньких белозубых девчушек с густыми, пышными темно-каштановыми волосенками. Такие и запечатлены на детской фотографии.

Сегодня Зоя и Оля уже десятиклассницы с косищами до колен, которые и рукой обхватить невозможно, красивые, улыбчивые, общительные, скромные, приветливые, СЧАСТЛИВЫЕ. Обе девочки свободно владеют компьютером, отлично играют на аккордеоне.

На одном из губернаторских приемов многодетных семей, когда в переполненном концертном зале Зоя вышла на сцену, и ее проворные пальчики уверенно взяли сложные аккорды, в зале раздались щедрые аплодисменты. Но ведь никто из присутствующих и не подозревал, что перед ними выступает когда-то приговоренная казенными чиновниками к пожизненному прозябанию девочка.

Волею судьбы директор того самого дома малютки, где взяли Зою, оказался рядом с супругами Клименко и на утвердительный ответ родителей, на вопрос: «Та самая?», - произнес: «Невероятно!» Вот какие чудеса может делать НАСТОЯЩАЯ РОДИТЕЛЬСКАЯ ЛЮБОВЬ! Это оказывается, вероятно, но не в казенных домах, а в семье.

Потом, по просьбе подрастающих девочек, из детского дома взяли Виталика и Катю. Старт жизни их был не менее трагичен, чем у Оли с Зоей. Одно то, что они отказнички, уже говорит о многом. Сироты при живых родителях, детдомовцы во втором поколении, замученные болячками, голодом, холодом с раннего детства, они не развивались нормально, а чахли, как трава у дороги. Но Господь милостив, и можно сказать, что Виталику с Катей тоже очень повезло. У них, наконец-то, появились настоящие любящие и заботливые родители. Траектория детских судеб выравнивается, а значит, у детишек есть будущее.

И вот четыре года назад семья Клименко взяла на воспитание девочку с синдромом Дауна. Для многих – это шокирующий поступок. «Зачем?» - вопрошали многие. Тут с нормальными-то сладу нет, собственных до ума довести бы. А тут приемыш, да еще дауненок.

И здесь я хочу остановиться поподробнее. Детишки с синдромом Дауна рождаются не так редко. По статистике, каждый шестисотый новорожденный приходит в этот мир с подобным диагнозом. Такой ребенок может родиться в любой семье, и профессорской, и крестьянской. Дауны-мутанты-трисомики. Как правило, они доброжелательны, ласковы, любвеобильны. Их зовут добрячками.

В развитых странах разработаны методики воспитания и обучения таких детишек, их, как правило, оставляют в семьях и, используя эти методики, делают из даунят полезных для общества людей. Но это там, на Западе, в России же это, как правило, отказнички, обреченные жить в казенных домах.

Сегодня в семье Клименко нашли приют четверо детишек с синдромом Дауна. Полина, Маруся, Виолетта и Анастасия. Каждую из них брали в трехлетнем возрасте, с большим дефицитом веса, вялых, болезненных, не умеющих ходить, общаться. Последнюю, Настю, взяли четырехлетней. В свои 4 года она весит 9 кг. Это вес годовалого ребенка.

- Ничего, выправим девчонок, не таких выхаживали, - говорит глава семейства Александр Михайлович. - Детишкам питание хорошее надо, мясо настоящее домашнее, молоко, яйца, овощи без нитратов. Все это у нас есть.

Семья Клименко, замечу, действительно трудовая, здесь и корова кормилица есть, и свиньи, и козы, и кролики, и овощей с картофелем полгектара насажено. В семье с таким хозяйством детишки проходят большую школу жизни. И это важно - уметь делать все и учиться этому с детства.

Кроме того, все старшие детишки музицируют, свободно владеют компьютером, занимаются спортом, посещают кружки. В доме есть тренажерная комната, малыши тоже с удовольствием приобщились к занятиям на тренажерах. И я верю, что через какое-то время даже самые закоренелые скептики будут удивляться произошедшим в них переменам.

- Через форум «Родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна», размещенный в Интернете, мы связаны с семьями из других стран, в которых рождены такие детишки, - говорит Наталья Алексеевна, - это очень нам помогает. Девочек надо воспитывать так, чтобы они могли себя обслуживать, делать несложную работу.

Семья Клименко выкупила вторую половину двухквартирного коттеджа. Детишкам здесь комфортно и свободно. В доме сделан капитальный ремонт. Здесь думают о будущем детишек.

- Когда старшенькие поедут учиться и обзаведутся своими семьями, даунята останутся с нами, им ведь никто не выделит жилье, - говорит глава семейства Александр Михайлович. - Здесь, под одной крышей, и будем жить с ними, как говорится, до веку. Пока будем мы, дети будут с нами.

На мой вопрос, хватает ли денег на такую большую семью, Александр Михайлович ответил:

- Пока я работаю, пока мы держим хозяйство, нам всем всего хватит, а вот если бы этого не было… Посоветовал бы я пожить чиновникам на детский прожиточный минимум, думаю, не смогли бы. И вторая проблема: почему в детских домах детишек обеспечивают бесплатными учебниками и письменными принадлежностями, а для принимаемых семей такой строки в бюджете нет? - Александр Михайлович указал на два огромных ящика с книжками и тетрадками. - На это потрачена не одна тысяча, а ведь это еще не все, сколько еще предстоит купить… А вот и следующая проблема. Пенсии на детей-инвалидов переводят на индивидуальный банковский счет каждого ребенка. Вдумайтесь только, - Александр Михайлович сделал паузу, - аж под 1% до восемнадцатилетия. Это при такой-то инфляции! Деньги на детских счетах тают с каждым годом. Так кто же живет за счет них? Всем понятно, что через 18 лет ЭТИ деньги превратятся в труху, и на них даже спичечный коробок не купишь. Это забота о детях-инвалидах? Кого мы обманываем? Ребенка-инвалида нужно лечить, восстанавливать, реабилитировать сегодня, а не потом. Лечение, консультации врачей, массажи – все это денег стоит, в 18 лет это поздно будет делать. А у нас получается так, что если у меня возникла нужда, то я должен брать разрешение в отделе опеки и только тогда могу снять с детского банковского счета деньги. Даже соску не могу купить без разрешения. Вот так отработан механизм, якобы накопления и заботы о будущем детей-инвалидов, а по сути - отымания их денег.

«В этой семье за ребенка-инвалида еще могут заступиться, не дать в обиду, в конце-концов, ходатайствовать о переводе пенсии по инвалидности на банковский счет с большим процентом, - думаю я по поводу столь убедительного рассказа Александра Михайловича. - А пенсии по инвалидности детей сиротских заведений так и будут таять, превращаясь в труху к совершеннолетию? Нашим законодателям есть над чем подумать…».

Вот хотя бы раз заслушали родителей таких семейств, как Клименко, на Законодательном Собрании, и все стало бы ясно, и привели бы в соответствие все законодательные акты и не бегали бы родители приемных семей вышибалами того, что им и их детям положено по совести и по справедливости.

В семье супругов Клименко я побывала в четвертый раз с приемом каждого из последних детишек. И всегда не перестаю удивляться психологическому настрою этих прекрасных родителей, заботливых, внимательных, щедрых, искренне любящих своих многочисленных приемных чад. Такое редко увидишь. Не дом, а какой-то сказочный муравейник, где каждому до каждого есть дело, где все доброжелательны и улыбчивы, и каждый знает свои обязанности, и малышей любят и нянчат всей семьей.

Здесь все нюансы семейной жизни, ее уклад, размеренность, ритм впитываются детским нутром каждодневно, и я верю, что цепочка детдомовских поколений, наконец-то, прервалась и никто из детей, воспитанных в этой большой, трудолюбивой семье, никогда не бросит своего собственного ребенка на произвол судьбы, как это было с каждым из них.

Намыкались детишки, устали жить в приютах. Сегодня им хорошо, сегодня о них заботятся, их защищают, их хорошо кормят и одевают, их приучают к посильному труду, их развивают физически и духовно, их безмерно и искренне ЛЮБЯТ. Дай-то Бог каждому такой щедрый букет человеческих чувств.

По закону в принимаемую семью нельзя брать на воспитание более восьми детей. Но если бы планка была выше, я уверена, что супруги Клименко Александр Михайлович и Наталья Алексеевна согрели бы еще не одну человеческую душу. Дай им, Господь, всех земных благ! Пока живы и здоровы два этих прекрасных человека, защищены от всех земных бед восемь бывших подранков, покинувших детские сиротские заведения, куда вернуться для каждого из них – катастрофа.

Зоя Казак.
Из-за фразы,якобы сказанной мной,отом, что
"В школу они не пойдут, разумеется, Дауны остаются детьми на всю жизнь, но какими они станут, теперь во многом зависит от нас. ",скорее всего и проявился интерес к моему ребенку.У члена комиссии отношения с корреспондентом,бывшим работником интерната.сложные и она на комиссии чуть ли не всю статью на память процитировала.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Лана
Активный участник
***




Сообщения: 232
Зарегистрирован: 3-12-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 4-9-08 в 09:52


Как можно употреблять про ребенка слово "мутант"???? Странная статья, с шероховатостями. Но даже неидеальная статья передает, какие прекрасные люди супруги Клименко.
Низкий Вам поклон, Александр и Наталья. Пишу, сдерживая слезы. От радости за детей. Спасибо.




всё будет хорошо!!!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Эвелина
Активный участник
***




Сообщения: 321
Зарегистрирован: 28-4-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 11-9-08 в 15:16


На других форумах "особые" мамы не прошли мимо этой статьи.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Анна-Мария
Активный участник
***




Сообщения: 231
Зарегистрирован: 20-12-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 11-9-08 в 20:30


Цитата:
Исходное сообщение от rozab
http://www.freetowns.ru/ru/theory/science/-/Watson_lecture
Лекция профессора Уотсона о генетических причинах аутизма и шизофрении.
И опять твердят о том, что матери аутистов плохо заботятся о своих детях! И где они таких мам находят?

Прочитала. Ну что за болезненный бред. Выволокли древнюю какую-то теорию и несут чушь. И аутизма не знают, и синдром Аспергера свели к нежеланию общаться. А про матерей просто несусветный маразм. За последние 10 месяцев я видела довольно много детей с аутизмом и с Аспергером и их мам... даже этого небольшого опыта хватает, чтобы понять, какую ерунду несет этот большой ученый.:-[]
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Лана
Активный участник
***




Сообщения: 232
Зарегистрирован: 3-12-07
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 12-9-08 в 09:47


На других форумах "особые" мамы не прошли мимо этой статьи.


***Действительно, Россия — уникальная страна, где всегда почитались только юродивые, но не нормальные люди. Пусть мои слова жестоки, но я не хочу, чтобы адекватные дети учились с даунами и аутистами.***

Бог судья автору этих слов. Некоторые аутията и даунята прекрасно учатся в массовой школе. А уж детские сады - сам Бог велел.
А я вот в свое время, когда нам в порядке эксперимента предложили посещать отдельные уроки в обычной школе, не захотела, чтобы мой аутенок учился с обычными детьми.
Просто я поняла, что мне этого не выдержать.

Истина посередине. Отдельным инвалидам надо учится в обычной школе, отдельным нет.
Надо смотреть на ребенка и его состояние, а не диагноз.




всё будет хорошо!!!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
rozab
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 12-9-08 в 10:20


По поводу аутистов в обычной школе. На правовом форуме мой вопрос остался, увы, без ответа, поэтому позвольте здесь выплеснуть эмоции. В нашем классе учатся 2 аутиста(один из них, мой сын неговорящий, нуждается в сопровождении и поддержке при письме, поэтому я сижу рядом), ещё есть 5 человек, перешедшие из коррекционного класса(ЗПР), и 20 ребятишек из интерната, в основном сироты при живых родителях, почти все со справками МПК, диагнозов не знаю. Какое у них поведение, я думаю, объяснять не надо. Так вот, интернатовские, совершенно не издеваются над нашими аутятами, наоборот, защищают их везде и всегда. Да, смеются иногда над странностями, но беззлобно. А в двух спецшколах, где мы учились, была откровенная травля моего ребёнка, опять же, не всеми детьми, а некоторыми.
Единственное, что очень напрягает, количество детей в классе и полное отсутствие специалистов. Приходится всё объяснять каждому педагогу. Полурока у учителей уходит на окрики и одёргивания, потому что просто нереально собирать столько проблемных детей в таком количестве! Будем надеяться, что всё образуется со временем. Нам бы класс человек в 15, и было бы всё замечательно! Я за интеграцию, но за подготовленную. И чтобы в подготовке участвовали люди, знающие об этом не понаслышке. А пока приходится родителям этим заниматься. Если мы хотим, чтобы общество наших детей приняло, значит мы должны объяснять наши проблемы, а не замыкаться в четырёх стенах.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
 Страницы:  1  ..  4    6    8  9

  Наверх

Powered by XMB
XMB Forum Software © 2001-2017 Группа XMB
Сопровождение форума: Центр лечебной педагогики