Форумы сайта Особое детство
Вход не произведен [Вход - Регистрация]
Вниз

Версия для печати  
 Страницы:  1  
Автор Тема "Надо было раньше обращаться к специалистам..."
Moonlike
Почётный участник
*****


Аватар


Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме

Настроение: спать хочу

[*] размещено 5-1-10 в 16:28
"Надо было раньше обращаться к специалистам..."


Вот читаю на одном форуме обсуждения. И прямо кипит во мне все. Кипит от того, что многие уверенно заявляют, что "вот родители не заметили отклонений, надо было раньше идти к специалистам (неврологу, психиатру)". Ну ладно, не будем брать ДЦП, для которых самое важное - первый год. Но что меня поразило - мама аутенка тоже доказывает, что надо бежать по врачам при самых ранних подозрениях.
Может, мне так на врачей не везло? Все, что они мне могли предложить - ноотропы, витамины, еще нейролептики предлагали (отказалась). Обидно - еще полгода назад, когда младший никак не начинал разговаривать - меня пилили родственники "Веди к неврологу, а то будет как Вик". А что бы мне это дало? Те же ноотропы, которые я уже наизусть знаю? Витамины я и так могу подавать.
А ведь есть еще те, у кого генетика. Что бы им дал ранний поход по врачам? Я понимаю, если бы у нас врачи были хорошие, так ведь хорошие - редкость. А тут сплошь и рядом фразы "Вот если бы они пошли к врачу раньше..." - и звучат они по отношению ко всем деткам без разбора.




Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 15 лет
Птице-говоруну Киту: 11,5 лет
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
oksanka
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 586
Зарегистрирован: 5-11-09
Откуда: Москва ЮВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 5-1-10 в 22:35


ой, тот же случай...
мне тоже периодически "умные люди" заявляют что-то типа "а где ж вы раньше были???" А где я была? сначала никто ничего не говорил толком, потом были крайности от "надо сразу дать кучу таблеток" до "к школе всё само выправится"... Кого слушать - мне до сих пор непонятно... В 9 лет вдруг выяснилось, что может быть у нас травма позвоночника В РОДАХ!!!!
Так что на врачей мне тоже не везло, и не везет до сих пор!!!!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Айрис
Заслуженный участник
****




Сообщения: 957
Зарегистрирован: 20-12-08
Пользователя нет на форуме

Настроение: Go ahead!

[*] размещено 6-1-10 в 01:07


Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  
Вот читаю на одном форуме обсуждения. И прямо кипит во мне все. Кипит от того, что многие уверенно заявляют, что "вот родители не заметили отклонений, надо было раньше идти к специалистам (неврологу, психиатру)".


Знакомая фраза. Ещё раньше надо было лечить врачей от алкоголизма и проф. некомпетентности. Так и отвечаю.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Moonlike
Почётный участник
*****


Аватар


Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме

Настроение: спать хочу

[*] размещено 6-1-10 в 07:53


Мне кажется, что если что-то не нравится в поведении ребенка - надо внимательнее следить, изучать информацию и проверять. А не тащить сразу к врачу.
Что толку, что я была у невролога в 2.5 лет Вика? Все, что мне посоветовали "раз он любит вешать белье - говорить с ним о белье в процессе развешивания". Я почти 2 года стучалась в стенку, потому что НИКТО мне не сказал, как и чем надо заниматься с аутенком. Все искала сама. И это мне еще повезло - у меня интернет был, а так бы неизвестно, чем бы все закончилось.




Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 15 лет
Птице-говоруну Киту: 11,5 лет
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
oksanka
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 586
Зарегистрирован: 5-11-09
Откуда: Москва ЮВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 6-1-10 в 11:56


я сходила в один очень известный медико-педагогический центр, когда Ваньке было года три... мне там сходу заявили, что у нас РДА (ни одного симптома у Вани нет и не было!), сказали, что если не поможет когитум, "перейдем на психотропные", и вообще "мамочка занимается собой, а ребенок брошен на постороннего человека!" Да, конечно, так и было :-[] С мужем мы разошлись , когда Ване был год, и конечно я работала, чтобы элементарно с голоду не подохнуть, а также иметь средства на те же лекарства для ребенка! Да, у Вани была няня, которую я искала долго и упорно, которая с ним носилась как с писаной торбой, ходила и по врачам, и кормила-поила-занималась, причем за двести-триста баксов в месяц полного рабочего дня! Но я считаю, что в данной ситуации я нашла оптимальный выход - себе хорошую работу, сыну хорошую профессиональную няню...
А эту няню мне до сих пор нет-нет да припоминают :rolleyes: и РДА, как выяснилось, был поставлен только для того, чтобы "мамочка испугалась и занялась сыном"
вот такие супер-врачи!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
rozab
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 6-1-10 в 12:36


У нас в городе есть родительская организация помощи аутичным детям. Часто звонят, просят глянуть, похож ребёнок на аутиста или нет. Поскольку у наших мамочек опыт в этом деле большой, мы сразу говорим, есть аутичные черты или нет, литературой снабжаем, ссылки на сайты даём, телефоны врачей. В общем, помогаем, чем можем. Иногда видишь, что да, есть аутизм, причём тяжёлый. Так ведь родители ищут врачей, те им говорят: "Да вы что, нет у ребёнка этого!" И ведь доктора-то с регалиями! Кому в такой ситуации больше верят? Правильно, тому, кто сделает хороший прогноз. В результате время упущено. Потом приходят, слёзы льют, а винить кого?
А я вот благодарна врачу, который нам в три года диагноз в лоб выдал, нарисовал ужасные перспективы. Если бы не он, сидели бы мы ещё долго, чуда ждали.
Но и родители разные бывают. Иные землю роют в поисках информации, а другим всё в руки дают, а им даже прочесть лень.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 7-1-10 в 00:06


Ах, как я "люблю" эти слова!:-[]
Еще бы уточняли, когда именно - раньше, и к каким специалистам!
У нас по этой части тоже просто "классика" жанра - 2 года, не говорит, " ну мальчики позже..." (всем знакомо?). Ладно, заговорил в 2,5, но как-то не так, и это "не так" и через несколько месяцев остается.
Пошли - логопед, психолог, невропатолог, психотерапевт... "Надо понаблюдать..." (опять знакомо всем!). Понаблюдали... В 4 - сложности в садике, речь, поведение, понимание, собираем документы на ПМПК в логопедическую группу, о возможности попасть туда узнали ... случайно. "Понаблюдались" у психиатра... И, наконец, на комиссии случайно, оказалась врач, предположившая, что у нас РДА, что интеллект сохранен (по тому, как он себя там вел надо было иметь богатое воображение, чтобы предположить такое...). И эта врач, наконец, предложила ребенка нормально обследовать в неврологическом отделении детской больницы, где все предположения и подтвердились - орг.поражение мозга, РДА.
Шок, который я пережила впервые услышав возможный диагноз тоже знаком всем...:weep: А знакомо ли чувство облегчения, что это - заболевание, нарушение, и понятно как действовать дальше?
Человек так устроен, что хочет верит в хорошее и не принимать очевидные неприятные факты, отталкивает их. Какое-то время. Это проходят все, главное, чтоб сей процесс не затянулся слишком надолго...
Спасибо тем специалистам, которые могут сказать неприятную правду, и подсказать, как с ней жить дальше. Жаль что их мало.
:weep:

P.S. Раннее развитие у сына, как я теперь понимаю, тоже не совсем по норме шло (речь, звуки). Но это настолько смутно, что в отсутствие информации и при в общем нормальном моторном развитии, контактности как-то терялось. А специалист бы, я думаю, тоже вряд ли определил что-то, предположил бы возможность нарушения - верю, в диагностику аутизма - нет. Вот неврологию нам могли и не в 4, а раньше диагностировать, для этого надо было лишь полную функционалку и МРТ сделать...









Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 7-1-10 в 11:54


+100000000!
Еще бы врачей просвящали насчет аутизма! Если бы хотя бы неврологи в детских поликлиниках имели представление о признаках РДА, не говоря уж о педиатрах... Во было щастье всем!
Моему сыну диагностировали аутизм после 5 лет. И то, первая предположила дефектологиня садика. Я ей не поверила, потому что она аргументировала тем, что у сына "астеничное телосложение", что якобы это самый первый признак аутистов! :-D А он у меня в то время в рост пошел интенсивно.
Сейчас, спустя почти 6 лет, вспоминая первые годы, несмотря на хорошую контактность ребенка, я припоминаю, что были первые звоночки. Были! Но никто на это не обратил внимания. И сколько времени пропало!:weep: Позже мне стали повсеместно говорить: "если бы вы пришли в 3 года!" :-[]
А до этого было СДВГ, ЗПР. И все.
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Moonlike
Почётный участник
*****


Аватар


Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме

Настроение: спать хочу

[*] размещено 7-1-10 в 12:51


Галина,
Вот я и спрашиваю - я что было бы? Лекарств от аутизма нет. Ничего кроме всего, что для ЗПР врачи не предлагают. Так ЧТО было бы, приди мы к ним раньше?
Да и дефектолога на 2-3 года тоже не особо найдешь.




Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 15 лет
Птице-говоруну Киту: 11,5 лет
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 7-1-10 в 14:38


если бы был озвучен диагноз в 2-3 года, я бы землю рыла - искала бы специалистов, занимающихся с аутятами. Но, увы...:-(
А от нейролептиков я отказалась сразу.
Нам посчастливилось переехать в свое время в Москву, еще до всех диагнозов. И что обидно, из-за того, что моего сына не диагностировали вовремя, мы пропустили много чего нужного для развития.
Сейчас ходим в 2 психолого-педагогических реабилитационных центра, кстати, там занимаются именно с такого нежного возраста. И возможностей для детей, которые занимаются по индивидуальной программе значительно больше...
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
лизонька
Активный участник
***




Сообщения: 206
Зарегистрирован: 26-11-09
Откуда: Самарская обл
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 7-1-10 в 15:10


Я свою дочку с двух лет таскаю по врачам, жалобы настолько разнообразные, симптомы размытые, что предполагали и аутизм, и шизофрению, даже в гемоонкологии мы обследовались. Потом аутизм как-то отпал, от шизофрении отказались, когда она стала стесняться того, что пачкает штанишки (сказали - у шизофреников стыда не бывает). В 5 лет председатель ПМПК, невролог, сказала мне :"Я вижу вас каждый год, по моим наблюдениям, у девочки беднеет мимика. Проверьтесь на эпилепсию." Сделали ЭЭГ в своем городе, результат "без патологии" и больше этот диагноз не поднимался. А в первом классе, когда она чуть не убила другого ребенка, нас послали на углубленное обследование в областной центр и вот там уже диагностировали безсудорожную эпилепсию с дисфориями, начали лечение - только в 9 !!!! лет! Т.е. 7 лет мы ходили по врачам, пичкали ребенка лекарствами, от которых у нее выпадали волосы и сели печень и поджелудочная - и все это просто "для близиру", потому что мамаше что-то видится не то в своем ребенке.
Кстати, потом мы опять делали ЭЭГ в своей больнице по месту жительства, опять написали "без патологии", привезла распечатку эпилептологу в область, та назвала ее "филькиной грамотой".
И еще хочу согласиться - действительно, огромное облегчение знать точный диагноз своего ребенка. Пусть он страшный, но это лучше, чем неизвестность. Зная точный диагноз, прочитав гору литературы, я уже знаю, чего можно ждать, к чему готовиться, как относиться к своему ребенку - что в его поведении болезнь, а что характер.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 8-1-10 в 00:48



Цитата: Исходное сообщение добавлено лизонька  
А в первом классе, когда она чуть не убила другого ребенка, нас послали на углубленное обследование в областной центр и вот там уже диагностировали безсудорожную эпилепсию с дисфориями, начали лечение - только в 9 !!!! лет!
И еще хочу согласиться - действительно, огромное облегчение знать точный диагноз своего ребенка. Пусть он страшный, но это лучше, чем неизвестность. Зная точный диагноз, прочитав гору литературы, я уже знаю, чего можно ждать, к чему готовиться, как относиться к своему ребенку - что в его поведении болезнь, а что характер.


Лизонька, у одноклассника моего сына, видимо, что-то похожее. Я писала об этом, описывая школьные проблемы. Этот мальчик был причиной того, что у Женьки даже пошла самоагрессия (шрамы до сих пор), т.к. его постоянно бил этот мальчик, мой тоже с проблемами (аутист), "давал сдачи" в безопасной для себя ситуации, т.е. на другой день, потом тот, все начиналось по кругу вновь и вновь... В общем был кошмар:oh:
Мы ездили в Ин-т корр. педагогики, и там при беседе с психиатром я описывала ситуацию. Потом уже в конце мы просто немного поговорили о школах, садиках, образовании, что с этим у нас городе. Я рассказала, какие дети с чем еще у нас в классе, упомянула, что есть с эпилепсией ( другой мальчик, не наш "обидчик") а она у меня спрашивает - это он и бил!? нет, говорю, тот один из двух без инвалидности, он год в обычной школе был.
А осенью того же года его обследовани в здешнем ПНД, и диагностировали ... эпилепсию, дали инвалидность. А обследовать стали после наблюдений учительницы, которая работая много лет с больными детьми обратила внимание, что он временами как бы отключается, не осознавая своего "выпадения" из реальности...
Тоже возникает вопрос, куда все глядели (начиная с мамы)? Да и курирующий школу психиатр сподобился предложить его обследовать только по окончание учебного года. Он-то заподозрить неладное у того должен бы, если его коллега только при словесном описании предположила эту возможность...
А это обошлось сыну дорого, пришлось пропить нейролептики, т.к. последствия этой ситуации не получалось убрать. Я не сторонник их потребления, но есть ситуации, когда польза от лекарства больше, чем вред от них. И тот не виноват - он больной ребенок, он действительно не в состоянии контролировать был. К слову, когда тот мальчик стал принимать препараты от эпилепсии, поведение его очень изменилось.

Виновата организация наблюдений, диагностики. Отсутствие понятной, доступной информации у родителей . Итог печален...

Да, заболевание, нарушение здоровья плохо. Но еще хуже не знать о его наличие. Мне тоже гораздо легче стало жить, зная, что есть особенности ребенка от его характера, а есть - от аутизма. Уже строишь и свои отношения с ним, и его с людьми с учетом этого обстоятельства.









Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 8-1-10 в 01:50


Галина, моего в неполные 5 "наблюдали" специалисты в стационаре в Питере. В выписке нам написали "выраженная ЗПРР F84.8, синдром гиперактивности и дефицита внимания:-D". Устно мне сказали, что скорее всего речь идет об глубокой УО, но после однократного наблюдения они ее в таком возрасте не выносят. На мой первоначальный вопрос, от том, есть ли аутизм - заявили однозначно что ЕГО ТОЧНО НЕТ, а все поведенческие проблемы от недостатка интеллекта. Это называется - нам уточнили диагноз в центре специалисты:-D . Я на них не в обиде. Может, это они меня пугать не хотели "нехорошим диагнозом" аутизм, перерастающем в шизофрению, лучше "добрый" - глубокая УО:-D Хрен редьки не слаще, но обучение, воспитание этих двух овощей принципиально различно, к сожалению.
Хорошо, у меня ума хватило попросить написать в выписке рекомендацию про садик как "посещение специализированной группы", мы уже ходили в логопедическую, и успешно, а "по диагнозу" - надо было рекомендовать для ЗПР, мы в эту-то чудом попали...

Так что одни и те же моменты специалисты разных школ, теорий истолкуют по-разному. И выдадут на гора в виде диагноза, который в провинции, в случае его ошибочности снять тяжело. В нашем случае полный уход аутиста в себя в непонятной, неприятной обстановке и нежелание общаться объяснили низким интеллектом.

Черт его знает, может и слава богу, что никакой супер-пупер специалист нам чего нибудь столь же супер-пупер крутое и отстуствующее в 2-3 года не приклеил, замучались бы доказывать, что нет горба, не верблюд? Не знаю, ей богу...

Потом я провела "веселый" год, доставая своего врача, логопеда, знакомых вопросами - может ли глубоко УО ребенок в 5-6 лет запомнить весь алфавит (трудности с чтением, как выяснилось были иного плана), рисовать используюя правильгно много цветов, распознавать кучу фигур и т.п. Мои глаза видели одно, в книгах написано не так как у нас идет, в ушах - слова "специалистов"...

Ребята, я не столь за раннюю диагностику, сколько за раннее развитие проблемных детей, за грамотное наблюдение за ними специалистами и родителями, которым эти самые специалисты объяснили, на что смотреть. Ведь все наши дети, судя по описанию, уже в 2-3 года отличались от сверстников. По сути дела - это "группа риска", и детей относящихся к группе риска по развитию должны уметь видеть педиатры, невропатологи, психологи, логопеды, воспитатели садиков, а главное - мы сами, родители! Информация нужна, четкая, доступная, понятная всем - и академику, и плотнику!

А для детей "группы риска" - как раз нужны занятия с грамотными специалистами, чтобы по ходу и выяснить - у кого нарушения очень серьезные и надо обследование, большое количество корректирующих занятий, возможно, лекарства, а у кого просто небольшие задержки и ребенок начинает быстро догонять норму. Это ведь в течение нескольких месяцев уже будет видно.

К сожалению, в провинциях, в отличие от столиц с ранними занятиями и сейчас практически полный нуль. Особенно систематическими. А Москва и Питер не резиновые, всех не вместят.

"Группу риска" худо-бедно выделяют и сейчас, только дальше - всем нам известное - к логопеде/психологу, те - к психиатру, тот выдаст любимое - "обследовать, пить много лекарств".









Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
лизонька
Активный участник
***




Сообщения: 206
Зарегистрирован: 26-11-09
Откуда: Самарская обл
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 8-1-10 в 09:17


Nata, у нас не настолько было все запущено, случай нападения был однократный и был результатом длительного пресса со стороны учительницы, т.е. та постоянно высмеивала девочку, видимо желая таким способом стимулировать ее к учебе. И в тот день она назвала ее дурой, перед всем классом долго отчитывала, а весь класс смеялся. На учительницу девочка не решилась напасть - силы неравны, а отомстить хотелось, во время дисфории на нее нападает тоскливо-злобное настроение, ей кажется все вокруг угрожающим. Смеялся весь класс, почему она выбрала именно этого мальчика - она сама не могла объяснить.
А вообще она очень смирная, ведомая, жалостливая.
Да, она именно "выпадает" на короткое время, потом долго не может сориентироваться, где она и что с ней. Это ее состояние учителя называли "витает в облаках", считали, что она делает это назло, что ей нужно давать бОльшую нагрузку, подстегивать, вот при ее астении и произошел срыв.
Я обычно уже вижу, когда она на грани срыва - она становится особенно заторможенная, много спит, капризничает, бледная с кругами под глазами, не понимает простых слов - и потом от малейшего пустяка происходит серия припадков. И начинаются походы к врачам, загрузка лекарствами и так до следующего раза.
Я принесла ее классному руководителю брошюру про эпилепсию у детей, она прочитала - так удивилась, сказала, что думала "эпилепсия - это когда дрыгается на полу с пеной изо рта".
А вот нас наоборот отправили в логопедическую группу, хотя я просила ЗПР. Мы в 8 лет, идя в школу, не знали ни одной буквы, сейчас, в 12 лет, так и не знаем таблицу умножения и читаем по слогам, хотя я какие только методики не пробовала. Я объясняла врачам - ведь обычно дети бытовым действиям учатся сами собой, глядя на взрослых : стелить постель, одевать колготки, застегивать пуговицы, есть суп ложкой, кусать яблоко - ведь у здоровых детей это происходит само собой. А мне приходится своему ребенку все это многократно объяснять, как инопланетянину, каждое действие отрабатывать до автоматизма снова и снова - разве это нормально?
И вот только сейчас, во втором полугодии пятого класса, я поведу дочку в класс ЗПР - вспомнить страшно, какими усилиями я этого добилась, скольких седых волос мне это стоило.
До смешного доходит - сидим в очереди на ПМПК, оттуда выходят разъяренные родители : ребенок ответил на все вопросы, прошел все тесты, ставят ЗПР. Моя практически ни на один вопрос не ответила - нету у нас ЗПР, идите в массовую школу, вам надо "социализироваться".
После установки диагноза я много специальной литературы прочитала, так вот у нас классическая безсудорожная эпилепсия, прямо по учебнику - со всеми осложнениями, последствиями и прочими прелестями. Спрашивается - как учились наши специалисты???
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Галина
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме

Настроение: :)

[*] размещено 8-1-10 в 11:18


Цитата: Исходное сообщение добавлено Nata  
я не столь за раннюю диагностику, сколько за раннее развитие проблемных детей, за грамотное наблюдение за ними специалистами и родителями, которым эти самые специалисты объяснили, на что смотреть. Ведь все наши дети, судя по описанию, уже в 2-3 года отличались от сверстников. По сути дела - это "группа риска", и детей относящихся к группе риска по развитию должны уметь видеть педиатры, невропатологи, психологи, логопеды, воспитатели садиков, а главное - мы сами, родители! Информация нужна, четкая, доступная, понятная всем - и академику, и плотнику!

А для детей "группы риска" - как раз нужны занятия с грамотными специалистами, чтобы по ходу и выяснить - у кого нарушения очень серьезные и надо обследование, большое количество корректирующих занятий, возможно, лекарства, а у кого просто небольшие задержки и ребенок начинает быстро догонять норму. Это ведь в течение нескольких месяцев уже будет видно.

К сожалению, в провинциях, в отличие от столиц с ранними занятиями и сейчас практически полный нуль. Особенно систематическими. А Москва и Питер не резиновые, всех не вместят.

"Группу риска" худо-бедно выделяют и сейчас, только дальше - всем нам известное - к логопеде/психологу, те - к психиатру, тот выдаст любимое - "обследовать, пить много лекарств".


cогласна!

Нам ИХ диагностика ничем не помогла. После 5 минут пребывания у психиатра диагноз СДВГ был заменен на атипичный аутизм. На мой вопрос о перспективах было отвечено, что их нет. Ребенку в 7 лет будет изменен диагноз на шизофрению, а дальше только ПНИ. Все, мамочка, решайте, или сейчас сдавайте ребенка, ведь ему все равно ТАМ быть...А вам надо личную жизнь устраивать...:-[]:-[]:-[]
Никаких! Абсолютно НИКАКИХ рекомендаций!
И пошла я искать решение проблемы своим путем. Потому что не верила, что мой ласковый малыш "бракованный". С год-два натыкалась, в основном, на людей, желающих подзаработать на нашей проблеме. Всякие там "нейропсихологи" Холодовы и прочее иже с ними...
Не поверите, с настоящим дефектологом, умеющим работать с аутистом мы встретились только в прошлом году, когда ребенку исполнилось 10 лет! и не в государственной системе! А до этого: "необучаемый", "УО"...
Сколько времени потеряно....:weep:
Нет информации на первом этапе, при самой диагностике. У меня сложилось мнение (с годами), что наши психиатры-основная масса дефектологов до сих пор дремучи до невозможности. Ну, не дают им в ВУЗе коррекцию аутизма, но ведь есть интернет, есть англоязычные материалы. Проще сказать, что ребенок обречен, заранее списать его и успокоиться: благородное дело спасения безнадежного сделано, родители предупреждены, что ребенок безнадежный идиот...:-[]
Просмотреть профиль пользователя Посетить домашнюю страницу пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
мама илюши
Участник
**




Сообщения: 40
Зарегистрирован: 19-10-09
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 9-1-10 в 00:06


Когда моему ребёнку было 10-11мес, он первым делом после того как проснулся, открывал одну дверцу в стенке, выдвигал средний ящик в комоде и ставил на спинку горшок. Мне это казалось странным. Это видела наш педиатр, когда приходила к нам домой. В ответ на мой вопрос, почему ребёнок так делает, сказала банальные фразы, типа успокойтесь мамочка. Это сейчас я понимаю, что уже тогда можно было заподозрить аутизм.
Что бы мне это дало?
1.Я бы раньше стала копаться в интернете, знала бы что ожидать от ребёнка, как с ним играть, на что делать упор и т.д.
2.Я бы раньше посадила ребёнка на диету.
3.У нас в городе есть центр, куда берут на занятия детей от 0 до 4лет. Бесплатно. Я правда не знаю ходят ли туда с детишками, которым 1, 2месяца. Но одну мамочку с 5-тимесячным даунёнком я видела. Он даже ещё не сидел. На занятиях он или лежал на животе или был на руках у мамы,и смотрел за действиями психолога.
Мы попали туда, когда ребёнку было 1,9. А попали бы ещё раньше- кто знает, может многово смогли бы избежать.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 10-1-10 в 20:43


Мама Илюши, заподозрить-то можно...Другое дело, что у части обычных детей тоже странное поведение бывает, тем не менее - развиваются в целом нормально. А часть "наших" производит в ранние сроки впечатление нормы или даже хорошо развивающихся.
С чем я на 100 пудов согласна - при жалобах родителей на то, что поведение у детки "какое-то очень уж такое... странноватое", педиатры должны бы к психотерапевту на консультацию отправить, который и поможет выяснить - просто странность, или может признак серьезного нарушения, и на что стоит обратить внимание. Ну а уж если еще и дадут рекомендации, где можно заниматься - памятник при жизни поставить!:-D
Это хорошо, что у вас в городе есть центры для занятия с совсем маленькими. У моей подруги сын- дауненок, года нет, они в маленьком городке - ничего для такого возраста:weep: Мама занимается сама.

Галина, я тоже их не понимаю - ну что, у них инета нет, библиотеки закрыты!? Трудно сказать - мама, об аутизме (или другом чем) есть много книг, назвать их?! Мы же это находим. Нас тоже никто не учил в институте, КАК растить и воспитывать ТАКОГО ребенка! Научаемся .Если не учили в институте - что самому-то мешает учиться?! Нормальный спец всю жизнь этим и занимается - учится:-[]:-[]:-[]
К счастью, не все такие. Есть вполне нормальные. Например, музыкотерапевт, у которой 2 год занимается сын, как раз много работает сама, читает. И это очень чувствуется.

А насчет информации о том, где можно позаниматься - пара трагикомических историек.
У нас город из отдельных частей, мы обитаем в отдельном кусочке, часть служб своя, но можно (как я выяснила достаточно поздно :weep: пользоваться не по месту жительства, а в другой его части).
Жене 2,5, ортопед написал занятия ЛФК - у нас в дет.поликлинике нет, во взрослой - рано, берут школьников, дошла до городского физкульт.диспансера - с 5:-(. И ни одна зараза на этом моей крестном пути не сказала, что в другой городской детской поликлинике есть реаб. центр, куда ребенка можно записать по направлению врача, и есть ЛФК и много еще чего и для детей от 0 до 18 лет! Слов нет...
Другая. Мама одногрупника, в отличие от меня, об этом центре знала и пришла к неврологу в нашей дет.поликлинике за направлением туда. Медсестра (!!!) невролога ей говорит: "Не дадим, мне (!!!) их центр не нравится!" Правда, здорово? :-D
И маленькую приятность: одна из педиатров заметила у себя на участке аутичного ребенка, сказала маме. Более того, когда ей попал еще один такой, она свела меж собой этих мам и детей, познакомила, кажется, даже на первых порах как-то помогла им с тем, куда обратится. Так здорово! :jump::jump::jump:

Лизанька, просто вы хорошая мама. Вы видели, что у ребенка что-то не ладится, не так идет и ходили по докторам в поисках причины. У того мальчика мама как-то шевелится стала уже после установления у него инвалидности. А так они по течению, ткнут - пошевелятся.
Психолог, у которой мы с занимались, работает в интернате для детей с проблемами здоровья. Часть детей у них учится в одной из городских школ. И тоже рассказывала похожую историю про мальчика с эпи. Учительница стала обращаться с ним "не так", не знала, как надо - пошли проблемы, она консультировала и разруливала это.

Я сама иногда озвереваю от бесконечных объяснений, что некоторые выходки сына трактовать надо совсем иначе, чем привыкли, в свете его аутичных проблем...










Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Рахель
Активный участник
***




Сообщения: 113
Зарегистрирован: 2-8-09
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 11-1-10 в 16:55


Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  
Вот читаю на одном форуме обсуждения. И прямо кипит во мне все. Кипит от того, что многие уверенно заявляют, что "вот родители не заметили отклонений, надо было раньше идти к специалистам (неврологу, психиатру)". Ну ладно, не будем брать ДЦП, для которых самое важное - первый год.


Я думаю, что это "надо было раньше обращаться" - в большинстве случаев неправда. Конечно, почти все специалисты нам говорили: "Вот если бы вы раньше пришли, тогда..." Но все же мой опыт свидетельствует о том, что действительно серьезные состояния практически не поддаются коррекции, в каком бы возрасте ее ни начинали. У меня сейчас нет ощущения, что если бы вы что-то такое сделали в первый год (у нас ДЦП), то это бы что-то принципиально изменило. Да, возможно, было бы лучше, а может быть, и хуже. Читала я несколько историй о том, как у ребенка появлялась эпи от того, что перестимулировали, или прививки сделали, или еще почему-нибудь, так, по крайней мере, это нас миновало. Так что, если бы меня спросили, жалею ли я сильно о чем-то, что могла бы сделать в свое время, будь у меня больше опыта, и могла ли бы что-то посоветовать новичкам, я бы затруднилась ответить.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Айрис
Заслуженный участник
****




Сообщения: 957
Зарегистрирован: 20-12-08
Пользователя нет на форуме

Настроение: Go ahead!

[*] размещено 11-1-10 в 17:12


Цитата: Исходное сообщение добавлено Рахель  
действительно серьезные состояния практически не поддаются коррекции, в каком бы возрасте ее ни начинали.


Полностью с Вами согласна, Рахель. В нашем случае плюсом ко всему прочему была пропущена серьёзная травма позвоночника, полученная при кесареве. В первую очередь надо было решать эту проблему (ребёнок получил бы хоть какое-то облегчение), а не то, что пытались у нас "вылечить" -- по больницам и институтам с самого рождения, не выходя из роддома.
При таких действительно серьёзных состояниях важно не ценой ребёнка достигать невозможного, а стремиться к тому, чтобы у него было детство и он был счастлив.
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Moonlike
Почётный участник
*****


Аватар


Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме

Настроение: спать хочу

[*] размещено 11-1-10 в 18:39


В общем, из всех ваших слов я могу сделать главный вывод - есть смысл раннего обращения к ХОРОШЕМУ специалисту. Который не будет лечить здорового ребенка с запаздыванием развития и вовремя продиагностирует особого. А если таковых вокруг не имеется, то подозрительное поведение ребенка надо пропускать через интернет-инфу или внимательно следить.




Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 15 лет
Птице-говоруну Киту: 11,5 лет
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Рахель
Активный участник
***




Сообщения: 113
Зарегистрирован: 2-8-09
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 11-1-10 в 20:50


Цитата: Исходное сообщение добавлено Айрис  
При таких действительно серьёзных состояниях важно не ценой ребёнка достигать невозможного, а стремиться к тому, чтобы у него было детство и он был счастлив.


Очень здорово сказано! И совершенно правильно!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
oksanka
Заслуженный участник
****


Аватар


Сообщения: 586
Зарегистрирован: 5-11-09
Откуда: Москва ЮВАО
Пользователя нет на форуме


[*] размещено 13-1-10 в 14:32


Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  
я могу сделать главный вывод - есть смысл раннего обращения к ХОРОШЕМУ специалисту.

вот с этим соглашусь абсолютно!
Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 13-1-10 в 16:29




Цитата: Исходное сообщение добавлено Рахель  
Цитата: Исходное сообщение добавлено Айрис  
При таких действительно серьёзных состояниях важно не ценой ребёнка достигать невозможного, а стремиться к тому, чтобы у него было детство и он был счастлив.


Очень здорово сказано! И совершенно правильно!


Девочки, мамы аутистов получают "мордой о стол" позже, когда ребенку 3, 4, 5, 7 а то и больше лет. Больно, всем нам больно, когда говорят, что ребенок - больной, инвалид и это на всю жизнь...

Но одна из первых здравых мыслей, которая посетила меня сквозь это "больно", "что делать?", "кто виноват?" - это буквально следующее. Прежде всего мой сын - ребенок, он должен расти и у него должно быть нормальное счастливое детство. А у родителей - тоже должна быть нормальная жизнь. С учетом его и наших возможностей. Это и воплощаем в жизнь.
И я радуюсь не только достижениям своего ребенка, но и тому, что он много ездил, ходил на праздники и представления, наряжался в костюмы на новый год, был в детском саду и школе и попросту растет веселым жизнерадостным мальчишкой :-)

Так что этот момент я очень даже разделяю - у любого ребенка, не зависимо от его состояния здоровья, должно быть детство, и детство счастливое!!!

А в остальном - язык у нас богатый, емкий - давно сказано, что задним умом мы все сильны, и про подстилание соломки, и про дважды войти в одну реку.
Когда начали делать, заниматься, тогда и начали. Как сложилось. Жаль, что не раньше, и все. Горечь осталась. И обидно, что меняется ситуация медленно с ранней помощью в развитии таких детей преступно медленно. Дети не могут ждать, они растут. Спасибо, хоть интернет за эти годы стал доступен многим.









Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 13-1-10 в 16:52



Цитата: Исходное сообщение добавлено oksanka  
Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  
я могу сделать главный вывод - есть смысл раннего обращения к ХОРОШЕМУ специалисту.

вот с этим соглашусь абсолютно!


Да с этим все согласны, пожалуй. Весь вопрос, как найти хорошего.
Мы попросту случайно попали на хорошего в 4 года (наша история с ПМПК), но не всем везет ведь так:weep:









Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
Nata
Почётный участник
*****




Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме

Настроение: за тучами есть солнце!

[*] размещено 13-1-10 в 17:24


Ой, а вам не приходит в голову, что эту сверхмудрую фразу говорят "специалисты", не умеющие толком работать, что бы снять с себя отвественность за будущий "провал"?:-D Типа - я сделал все, что мог, но ничего не получается, потому, что вы с первых минут после рождения не начали, не лечились, вот сами и виноваты. А не я, что я не знаю, как с такими детьми работать, не хочу это искать, пробовать, голову ломать. Очень удобно!
Что-то пока я выключала чайник меня эта мысль посетила.:-D:-D:-D

И почему бы им не говорить для начала что-то типа: "Ну вот, мы с вами приступаем к занятиям. Немного жаль, что не получилось сделать это раньше. Но теперь мы уже знает, что ребенку надо и постаемся вместе с вами освоить, все, что для него возможно. Все в наших руках"









Просмотреть профиль пользователя Просмотреть все сообщения этого пользователя
 Страницы:  1  

  Наверх

Powered by XMB
XMB Forum Software © 2001-2017 Группа XMB
Сопровождение форума: Центр лечебной педагогики