Форумы сайта Особое детство

Фенилкетонурия

виолетта34 - 23-2-11 в 22:00

Здравствуйте ! 19 марта 2010 года у меня родился сын , ему поставили диагноз фенилкетонурия . 16 февраля 2010 года мы проходили комиссию для получения инвалидности . Нам отказали в инвалидности т.к. умственно мой ребенок развивается нормально . Но ведь ребенок же находиться на лечебном питание , он не есть нормальные продукты и т.д. И стоимость этих продуктов очень высокая . Подскажите куда нужно обращаться , и какие действуют постановления по этому заболеванию ? Заранее спасибо .

юрист - 18-11-18 в 15:31

Цитата: Исходное сообщение добавлено виолетта34  
Здравствуйте ! 19 марта 2010 года у меня родился сын , ему поставили диагноз фенилкетонурия . 16 февраля 2010 года мы проходили комиссию для получения инвалидности . Нам отказали в инвалидности т.к. умственно мой ребенок развивается нормально . Но ведь ребенок же находиться на лечебном питание , он не есть нормальные продукты и т.д. И стоимость этих продуктов очень высокая . Подскажите куда нужно обращаться , и какие действуют постановления по этому заболеванию ? Заранее спасибо .

В Российской Федрации страдающим фенилкетонурией детям категория "ребёнок-инвалид" устанавливается с момента верификации-подтверждения этого диагноза до достижения 14 (Четырнадцати) лет в соответствии с пунктами 4.14.1.2 и 4.14.1.3 Количественной системы оценки степени выраженности стойких нарушений функций организма ребёнка в возрасте до 18 лет, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами, утверждённой Приказом
от 27.08.2019 № 585н
http://docs.cntd.ru/document/561183607
и подпунктом "б" пункта 17 Перечня-приложения к Правилам, утверждённых Постановлением
от 20.02.2006 № 95
http://docs.cntd.ru/document/901969284.